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摘要:
目的探讨RPL6/Taxreb107在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR与胃癌细胞系SGC7901的差异表达,以及与胃癌多药耐药(MDR)的相关性.方法提取SGC7901和SGC7901/ADR细胞系总RNA;采用内对照RT-PCR检测RPL6基因和Northern杂交、基因克隆与表达、真核表达载体的构建;以电穿孔法基因转染;以流式细胞仪检测瞬时转染细胞的阿霉素蓄积和潴留.结果内对照RT-PCR和Northern杂交证实RPL6/Taxreb107在SGC7901/ADR中高表达.将PCR产物克隆入pUCm-T载体并经测序证实.构建正义和反义真核表达载体(pcDNA3.1)并经酶切鉴定证实后,以电穿孔法将正义真核表达载体转入SGC7901,反义真核表达载体转入SGC7901/ADR.转染48 h后检测转染细胞的阿霉素蓄积和潴留,结果提示RPL6/Taxreb107转入细胞后对细胞的耐药性有影响.结论 RPL6/Taxreb107在耐药胃癌细胞中高表达,对胃癌的MDR有影响.
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文献信息
篇名 RPL6/Taxreb107在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR中的差异表达及其与MDR相关性的初步研究
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 胃肿瘤 细胞系SGC7901,多药耐药性
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 21-25
页数 5页 分类号 R73
字数 3932字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0253-3766.2003.01.006
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研究主题发展历程
节点文献
胃肿瘤
细胞系SGC7901,多药耐药性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
总下载数(次)
24
总被引数(次)
72073
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导