脐血CD34+细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的实验研究

• 作者: 乌仁娜 冯凯 姚志娟 楼晓 毕东杰 陈虎 黄云中
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CD34+细胞 胸腺基质细胞 诱导分化 T淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2003,（12）
• 所属期刊栏目: 移植免疫学
• 页码范围: 841-844,849
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3259字
• 语种: 中文

摘要

目的:建立利用人造血干/祖细胞体外定向诱导分化为T淋巴细胞的方法,为研究T细胞生物学特性及细胞免疫提供技术平台.方法:MACS方法分离人脐带CD34+细胞接种到人胎儿胸腺基质单层细胞上,IMDM液体培养基含20%人AB血清并加入FL、IL-12、IL-7和IL-2细胞因子组合,于培养7、14、21、28、35、42天取非贴壁细胞利用流式细胞仪对细胞表型进行检测,并进行细胞形态学分析.结果:2周后,CD4+CD8+非成熟T淋巴细胞占细胞总数的0.3%～13.3%,4～5周CD4+CD8+T淋巴细胞达到高峰占16.6%～26.5%,且CD3+CD4+CD8+和CD3+CD4-CD8+T淋巴细胞逐渐增多,6周后达26.5%～64.9%和11.6%～38.9%.培养成熟的T淋巴细胞经PHA+IL-2刺激后瑞氏染色鉴定可见大原始淋巴细胞存在.结论:利用人脐血CD34+在体外人胎儿胸腺基质单层细胞上加FL、IL-12、IL-7和IL-2细胞因子组合条件下,可诱导分化出T淋巴细胞,并且培养的T细胞对有丝分裂素刺激有增殖反应.