迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析(附42例分析)

• 作者: 侯钢 姚辉 张志珺 张晓斌 沙维伟
• 来源期刊: 南京医科大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 迟发性运动障碍 抗精神病药物 单胺受体 基因多态性
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 44-47
• 页数: 4页
• 分类号: R749.3
• 字数: 3242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4368.2003.01.015

摘要

目的:探讨五羟色胺2C受体(5-HT2CR)和多巴胺D3受体(DRD3)功能基因多态性以及多巴胺D2受体(DRD2)TaqI. A多态性与精神分裂症(SCH)伴发迟发性运动障碍(TD)的相关性及其对TD严重程度的影响.方法:使用异常不自主运动量表(AIMS)评定SCH患者有无TD及TD的严重程度,并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定患者临床精神症状;应用PCR-限制性片段长度多态性(RELP)技术分析SCH患者中TD组和非TD组各候选基因的等位基因和(或)基因型分布频率及对AIMS总分值的影响.结果:①各候选基因在SCH患者组以及TD和非TD组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;②TD组5-HT2CR基因-697C(突变型)半合子频率高于非TD组,差异有显著性(P＜0.05);③DRD3基因Ser9Glyv和DRD2基因TaqIA1/A2等位基因频率和基因型分布在TD组与非TD组之间差异均无显著性(均P＞0.05);④各单胺受体基因结合型基因型相比差异均无显著性(P＞0.05);⑤上述各候选基因不同等位基因和(或)基因型亚组间的临床学资料和AIMS总分值(TD组)差异均无显著性(均P＞0.05).结论:5-HT2CR基因启动子区-697G→C单碱基置换可能是中国汉族男性SCH患者TD发生的易感因素;而DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqI A1/A2多态性均不是中国汉族男性SCH患者发生TD的主要危险因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志珺	南京医科大学附属脑科医院精神科	33	219	9.0	14.0
2	侯钢	南京医科大学附属脑科医院精神科	55	328	11.0	15.0
3	姚辉	南京医科大学附属脑科医院精神科	23	228	9.0	15.0
4	张晓斌	南京医科大学附属脑科医院精神科	2	1	1.0	1.0
5	沙维伟	南京医科大学附属脑科医院精神科	1	1	1.0	1.0