迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析

• 作者: 侯钢 姚辉 张志珺 张晓斌 沙维伟 陶领纲
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 运动障碍 药物疗法 基因
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 疾病的神经生物学研究
• 页码范围: 1361-1363
• 页数: 3页
• 分类号: R394
• 字数: 1411字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.07.053

摘要

背景: 中国汉族男性服用第一代抗精神病药物所致迟发性运动障碍( tardive dyskinesia ,TD)是否同样与遗传因素有关? 目的:探讨五羟色胺 2C受体和多巴胺 D3受体功能基因多态性以及多巴胺 D2受体 TaqI A多态性与精神分裂症伴发 TD的相关性及其对 TD严重程度的影响. 设计:以诊断为依据的病例对照研究. 地点与对象:收集 2000-01/2001-01江苏扬州五台山医院长期住院的 326例男性精神分裂症 (schizophrenia,SCH)患者,均符合<中国精神疾病分类方案与诊断标准>,住院时间至少 8年,住院期间一直服用第一代抗精神病药物,全部患者为江苏籍贯. 方法:使用异常不自主运动量表评定精神分裂症患者有无 TD及 TD的严重程度,并采用简明精神病评定量表评定患者临床精神症状;应用 PCR-限制性片段长度多态性技术分析精神分裂症患者中 TD组和非 TD组各候选基因的等位基因和 (或 )基因型分布频率及对异常不自主运动量表总分值的影响. 主要结局观察指标: TD组与非 TD组患者的人口学和临床学资料分析. Hardy-Weinberg平衡定律的吻合度检验.各候选基因的基因型和等位基因频率在 TD组和非 TD组的比较. 结果:①各候选基因在精神分裂症患者组以及 TD和非 TD组基因型分布均符合 Hardy-Weinberg平衡定律.② TD组五羟色胺 2C受体基因-697C(突变型 )半合子频率高于非 TD组,差异有显著性意义 (P< 0. 05).③多巴胺 D3受体基因 Ser9Gly和多巴胺 D2受体基因 TaqI A1/ A2等位基因频率和基因型分布在 TD组与非 TD组之间差异均无显著性意义 (均 P >0.05).④各单胺受体基因结合型基因型相比,差异均无显著性意义 (P >0.05).⑤上述各候选基因不同等位基因和 (或 )基因型亚组间的临床学资料和异常不自主运动量表总分值 (TD组 )差异均无显著性意义 (均 P >0.05). 结论:五羟色胺 2C受体基因启动子区-697G→ C单碱基置换可能是中国汉族男性精神分裂症患者 TD发生的易感因素;而 DRD3基因 Ser9Gly和多巴胺 D2受体基因 TaqI Al/ A2多态性均不是中国汉族男性精神分裂症患者发生 TD的主要危险因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志珺	南京医科大学脑科医院精神科	33	219	9.0	14.0
2	侯钢	南京医科大学脑科医院精神科	55	328	11.0	15.0
3	沙维伟	扬州市五台山医院精神科	3	49	2.0	3.0
4	姚辉	南京医科大学脑科医院精神科	23	228	9.0	15.0
5	陶领纲	广西社会福利院精神科	2	45	1.0	2.0
6	张晓斌	扬州市五台山医院精神科	2	45	1.0	2.0