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摘要:
利用长片断PCR扩增含几乎全长的2型登革病毒cDNA,酶切PCR扩增产物,通过建立2型登革病毒cDNA文库获取芯片探针.用点样仪将探针制备成2型登革病毒检测基因芯片.杂交时采用限制性显示(Restriction Display RD)技术标记样品,Scan Array芯片扫描仪检测杂交信号.杂交结果显示,样品和2型登革病毒基因芯片杂交的敏感性强、特异性高.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2型登革病毒检测基因芯片的研制
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 登革病毒 基因芯片 基因诊断
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 305-309
页数 5页 分类号 Q75|R512.62
字数 3656字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2003.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 第一军医大学分子生物学研究所 136 1135 16.0 27.0
2 张宝 第一军医大学分子生物学研究所 40 211 9.0 11.0
3 郑文岭 广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所 200 1451 18.0 26.0
4 王艳 第一军医大学分子生物学研究所 7 98 5.0 7.0
5 王洪敏 第一军医大学分子生物学研究所 6 74 4.0 6.0
6 肖维威 第一军医大学分子生物学研究所 7 46 4.0 6.0
7 黄海 第一军医大学分子生物学研究所 7 36 3.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
基因芯片
基因诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导