为了建立一种快速、特异、灵敏的检测Ⅰ群禽腺病毒的液相基因芯片方法.根据Hexon基因序列设计特异引物,上游引物5'端加TAG序列,下游引物5'端加生物素,进行PCR扩增,将扩增产物与链霉素亲和蛋白、磁珠37℃孵育30 min,通过Luminex200仪器分析.用所建立的液相基因芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测.结果该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×102copies/μL;批内批间的变异系数都在5%以下;检测结果与SYBR Green Ⅰ荧光PCR方法100%相符.表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏高、重复性好,可用于Ⅰ群禽腺病毒的检测.