I群禽腺病毒SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测方法的建立

• 作者: 文艳玲 王莹 谢丽基 谢芝勋
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: Ⅰ群禽腺病毒 六邻体 SYBR GreenⅠ 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 753-756
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.1
• 字数: 3363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.09.005

摘要

根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物,建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法.用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法可检测到每个反应相当于1×102个拷贝的标准品DNA,与鸡减蛋综合征病毒、禽呼肠孤病毒、传染性腔上囊炎病毒和传染性支气管炎病毒等非Ⅰ群禽腺病毒不发生交叉反应,具有良好的重复性.对保存的3份Ⅰ群禽腺病毒的细胞培养物进行荧光定量PCR检测,结果都为阳性,检测的病毒含量为1×106～1×108拷贝/μL.表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床上Ⅰ群禽腺病毒感染的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢芝勋		139	1616	23.0	31.0
2	谢丽基		73	730	16.0	23.0
3	王莹	广西大学动物科技学院	5	62	3.0	5.0
4	文艳玲	广西大学动物科技学院	5	105	4.0	5.0