原文服务方: 《福建农林大学学报(自然科学版)》       
摘要:
参考GenBank上的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列,根据其开放阅读框ORF1保守序列设计引物,建立基于SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法来检测PCV2.所建立的荧光定量PCR方法最低检测限为82.2拷贝·反应-1,与常规PCR相比,灵敏度高出100倍.扩增产物的融解曲线只出现1个单特异峰,无引物二聚体,溶解温度为(85.98±0.13)℃,对猪圆环病毒1型( PCV1)、猪细小病毒、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒无扩增,可重复性好,组内变异系数为0.29% - 1.35%,组间变异系数为0.96% -2.42%,检测速度快,从样本处理到报告结果得出仅需3 h.本方法的建立为PCV2快速诊断和流行病学调查提供新的检测方法.
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文献信息
篇名 猪圆环病毒2型SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法的建立
来源期刊 《福建农林大学学报(自然科学版)》 学科
关键词 猪圆环病毒2型 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 396-400
页数 分类号 S854.4+3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾新斌 福建农林大学动物科学学院 9 37 4.0 6.0
2 修金生 福建农林大学动物科学学院 33 150 7.0 11.0
3 吴顺意 5 62 4.0 5.0
4 陈小权 福建农林大学动物科学学院 6 63 5.0 6.0
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒2型
SYBR GreenⅠ
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
《福建农林大学学报(自然科学版)》
双月刊
1671-5470
35-1255/S
大16开
福建省福州市仓山区上下店路15号
1953-01-01
中文
出版文献量(篇)
2822
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