原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为快速检测禽腺病毒-Ⅰ群(FAV-Ⅰ)感染,且能有效区分常见混合感染的新城疫病毒(NDV)和传染性支气管炎病毒(IBV),本研究建立了多重PCR诊断方法.根据GenBank发表的FAV-Ⅰ的Hexon基因、NDV的F基因和IBV的N基因分别设计了3对特异性引物,通过对引物浓度、退火温度等反应条件的优化建立多重PCR诊断方法,并对该方法进行了特异性和敏感性研究,且对临床样本进行检测.结果 发现,本研究建立的多重PCR方法可准确扩增出大小为895 bp(FAV-Ⅰ)、1 600 bp(IBV)和529 bp(NDV)的特异性片段;3种引物最佳浓度分别为3 pmol/μL、3 pmol/μL和6 pmol/μL,最佳退火温度为55℃;该方法对3种病毒的最低检测限分别为1.46×105拷贝/μL、8.93×102拷贝/μL和2.11 ×104拷贝/μL;且该方法不能扩增出减蛋综合征病毒、马立克病毒、鸡传染性贫血病毒和H9亚型禽流感病毒等,临床样品检测结果与单项PCR结果相同.表明本研究建立的多重PCR检测方法具有较高的敏感性、特异性和稳定性,可有效地区分FAV-Ⅰ、NDV、IBV.
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文献信息
篇名 禽腺病毒-Ⅰ群、新城疫病毒和传染性支气管炎病毒多重PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 禽腺病毒Ⅰ群 新城疫病毒 传染性支气管炎病毒 多重PCR
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 R511.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹燕博 青岛农业大学动物医学院 69 359 11.0 15.0
2 王建琳 青岛农业大学动物医学院 46 127 7.0 10.0
3 江之瑶 青岛农业大学动物医学院 4 3 1.0 1.0
4 王守春 青岛农业大学动物医学院 7 53 3.0 7.0
5 王欣慧 青岛农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
6 栾庆东 青岛农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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禽腺病毒Ⅰ群
新城疫病毒
传染性支气管炎病毒
多重PCR
研究起点
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研究分支
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中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
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