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摘要:
应用RT-PCR方法,从PHA活化的扁桃体T细胞的mRNA中,扩增获得编码人OX40分子的cDNA,并将其克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切和测序鉴定确证.进而构建pcDNA3.1-OX40重组真核表达载体,脂质体法转染L929细胞,经G418筛选,获得能稳定高表达OX40分子的细胞株.经OX40-FITC单抗标记和FCM检测,阳性表达率为89.1%.转基因细胞在可溶性CD40L共存条件下,与未成熟DC共育,能促进DC的进一步分化成熟,使DC膜分子CD40、CD86和CD83呈上调性表达.
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文献信息
篇名 人OX40转基因细胞株的建立及其对树突状细胞的促分化作用
来源期刊 上海免疫学杂志 学科 医学
关键词 人OX40 基因转染 共刺激分子 树突状细胞
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 370-373
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2732字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2003.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学光 苏州大学生物技术研究所 399 1957 18.0 24.0
2 施勤 苏州大学生物技术研究所 55 280 9.0 13.0
3 陈洁 苏州大学生物技术研究所 56 353 11.0 17.0
4 陈永井 苏州大学生物技术研究所 78 388 11.0 14.0
5 朱一蓓 苏州大学生物技术研究所 40 220 8.0 12.0
6 王勤 苏州大学生物技术研究所 31 140 7.0 10.0
7 孙建军 苏州大学生物技术研究所 8 90 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
人OX40
基因转染
共刺激分子
树突状细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导