磷酸二酯酶3型抑制剂西洛他唑对TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞释放可溶性粘附分子的影响

• 作者: 尾関真理子 林永成 林秀晴 渡边裕司 罗景慧 陈志良
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 磷酸二酯酶3型抑制剂 西洛他唑 可溶性粘附分子 人脐静脉内皮细胞
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 621-626
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2003.06.006

摘要

目的:研究新型磷酸二酯酶3型抑制剂西洛他唑(cilostazol)对TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放可溶性细胞粘附分子(sCAMs)的影响,并探讨其作用机制.方法:体外培养第4～6代HUVECs,以TNF-α (10 μg*L-1)刺激细胞,并与西洛他唑(1～10 μmol*L-1)共培养 24 h,取培养上清,通过ELISA法测定可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、细胞间粘附分子-1(sICAM-1)以及E-选择素(sELAM-1, sE-selectin),并以四唑蓝(MTT)法考察细胞生长状态.结果:1～10 μmol*L-1的西洛他唑对TNF-α诱导的HUVECs释放sICAM-1和sE-selectin无明显影响,但显著抑制sVCAM-1的生成,并且该作用被一种非选择性一氧化氮合成酶(NOS)抑制剂Lω-NAME(0.1 μmol*L-1)所阻断.MTT法测定结果显示,西洛他唑作用于HUVECs 24 h,低浓度(1 μmol*L-1)可显著改善细胞生长状态;高浓度(30 μmol*L-1)表现为抑制,而中浓度(10 μmol*L-1)对细胞生长状态几乎无影响.结论:西洛他唑显著抑制由TNF-α诱导的HUVECs释放sVCAM-1,该作用可能与激活NOS并通过NO依赖性通路介导有关,提示该药可在一定程度上对抗由细胞因子所引起的部分粘附反应,因此在动脉粥样硬化以及其它心血管疾病的治疗中具有潜在的应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林永成	中山大学化学系	196	2632	27.0	42.0
2	陈志良	南方医院药学部	11	64	5.0	7.0
3	罗景慧	南方医院药学部	14	95	5.0	9.0
7	渡边裕司	浜松医科大学临床药理学研究室	1	1	1.0	1.0