磷酸二酯酶3:药物开发的新靶点

• 作者: 俞月萍 叶夷露 张琦
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 磷酸二酯酶 神经保护 脑缺血
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 711-715
• 页数: 5页
• 分类号: R74
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2008.06.022

摘要

磷酸二酯酶(phosphodiesterase, PDE)是水解环磷酸腺苷(3', 5'-cyclic adenosine monophosphate, cAMP)和环磷酸鸟苷(3', 5'-cyclic guanosine monophosphate, cGMP)重要的酶.其中,PDE3由2个基因组成,在体内广泛分布,其抑制剂在抗血小板聚集、扩张血管上起重要作用.研究显示,PDE3抑制剂具有神经保护作用,为寻找防治脑缺血的药物开辟了新的途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶夷露	浙江医学高等专科学校药理教研室	37	174	8.0	11.0
2	张琦	浙江医学高等专科学校药理教研室	51	218	8.0	11.0
3	俞月萍	浙江医学高等专科学校药理教研室	35	135	7.0	10.0