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摘要:
目的评价PCR和套式PCR检测肺炎衣原体(Chlamydiapneumoniae,Cpn)的特异性和灵敏度.方法按Campbell等建立PCR反应体系,按Tong等与秦玲等建立套式PCR反应体系,本文并以Cpn 16SrRNA基因(16SrDNA)为靶基因自行建立套式PCR反应体系,对Cpn、沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体、大肠埃希稀菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、粘质沙雷菌、洛菲不动杆菌、鲍曼不动杆菌、嗜肺军团杆菌、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒进行检测以评价各方法的特殊性异性;以纯化的Cpn-DNA和1例阳性临床标本作梯度稀释后分别参与各反应体系检测以评价各方法的灵敏度.结果1、PCR和套式PCR均只能检出Cpn TW-183株和CWL-29株,而其它衣原体、支原体、细菌、病毒均不能检出;2、套式PCR检测Cpn较PCR敏感100~1000倍;3、经以16SrRNA基因为靶基因套式PCR检测新生儿肺炎(非吸入性肺炎)和儿童肺炎者咽拭子标本Cpn阳性率分别为16.2%和22.0%,肺结核者痰标本为18.9%,男性STD者尿道拭子标本为0%.结论PCR和套式PCR检测Cpn均有较高的特异性,其中套式PCR比PCR敏感100~1000倍,在肺部炎症者咽拭子或痰标本中Cpn有较高的检出率.
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检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肺炎衣原体PCR、套式PCR评价与临床应用
来源期刊 热带病与寄生虫学 学科 医学
关键词 肺炎衣原体 PCR 套式PCR
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 83-84,87
页数 3页 分类号 R37
字数 1985字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2302.2003.02.006
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肺炎衣原体
PCR
套式PCR
研究起点
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期刊影响力
热带病与寄生虫学
季刊
1672-2302
34-1263/R
大16开
安徽省合肥市芜湖路377号安徽省寄生虫病防治研究所东楼
2003
chi
出版文献量(篇)
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