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摘要:
建立了从不同植物中克隆抗病性信号传导调控基因及检测其表达的方法,并优化了相关条件.用RT-PCR和PCR方法从拟南芥、烟草、番茄、中华鳖中克隆了7个信号传导通路中18个调控基因的cDNA和DNA序列,它们分别是:抗病基因Pto介导的蛋白激酶级联中的Pti4、Pti5和Pti6,细胞编程死亡通路中的Hin1和hsr203,水杨酸介导的系统性获得抗病性通路中的NPR1,乙烯信号通路中的ETR1、ERS1、CTR1、EIN2和ERF1,茉莉酸信号通路中的COI1,核黄素信号通路中的RFBP和LR,脱落酸信号通路中的ABF3、ABF4和ABH1,以及调控不同信号通路的通调基因NDR1.进一步研究了这些基因表达的定量测定方法:用细菌激发子harpinEa处理植物,提取RNA作为cDNA第1链合成的模板,以在真核生物中广泛同源和高度保守的细胞伸长翻译因子基因EF1α为内参,用半定量RT-PCR法测定基因mRNA的积累,可以比较准确地检测不同基因的相对表达水平.
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小麦
MYB转录因子
转基因烟草
青枯病抗性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 植物抗病性信号传导调控基因的克隆与表达检测方法的研究
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 植物抗病性信号传导 调控基因 克隆 表达谱 半定量RT-PCR
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-35
页数 6页 分类号 S432.2+3
字数 3862字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2030.2003.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董宏平 南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室 6 96 4.0 6.0
3 赵静 南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室 12 187 5.0 12.0
4 董汉松 28 315 9.0 17.0
5 彭建令 南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室 5 106 4.0 5.0
6 王颖 南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室 18 179 7.0 13.0
9 余晓江 南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室 1 24 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
植物抗病性信号传导
调控基因
克隆
表达谱
半定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导