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摘要:
目的探讨CD86(B7-2)对CD8+T细胞分化的影响.方法用限制性内切酶XhoⅠ酶切质粒pCDM8得到CD86基因,并将其插入pCDNA3,用BamH Ⅰ酶切鉴定.用脂质体法介导pCDNA3-CD86真核表达载体转染人肝癌细胞株HMC7721,600μg/mL C418筛选,稳定且高表达CD86的抗性克隆用流式细胞仪进行鉴定.从健康志愿者血中分离外周血单个核细胞(PB-MC),使PBMC与靶细胞之比为20:1,共同培养48 h后,用流式细胞仪检测CD3+T细胞内IL-4和IFN-γ的表达率.结果成功构建pCDNA3-CD86真核表达载体;CD86在HMC7721-CD86细胞中的表达率为30.8%,而在HMC7721细胞中的表达率为0.98%;健康志愿者CD3+T细胞内IL-4和IFN-γ的表达率分别为1.92%和24.4%;PBMC与靶细胞共同培养48h后,无论是否用IFN-α刺激,IL-4/IFN-γ的阳性比值在HMC7721-CD86转染组均大于1,而在H-MC7721未转染组均小于1.结论在细胞培养中,CD86可诱导CD8+T细胞活化,并向Tc2表型转化.
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复发
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文献信息
篇名 CD86对CD8+T细胞分化的影响
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD86 基因转染 Tc2 CD8+T
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 443-446
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2313字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2003.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦成勇 山东大学山东省立医院消化内科 40 251 8.0 14.0
2 张国全 山东大学山东省立医院消化内科 10 61 4.0 7.0
3 孙斌 山东大学山东省立医院消化内科 4 10 1.0 3.0
4 王延军 山东大学山东省立医院消化内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD86
基因转染
Tc2
CD8+T
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
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