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摘要:
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞单克隆恶性增生性的血液肿瘤.约50%的骨髓瘤患者存在染色体数目和结构异常,其中13号染色体分子缺失的频率高,常见最小缺失区为13q14-21.13号染色体缺失是MM预后差、生存期短的一个独立指标.由于13号染色体上存在MM相关的抑瘤基因,对13号染色体缺失的研究有助于揭示MM的发病机制.
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疗效
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 13号染色体缺失与多发性骨髓瘤
来源期刊 国外医学(生理、病理科学与临床分册) 学科 医学
关键词 多发性骨髓瘤 13号染色体缺失 基因,抑制,肿瘤
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 R733.3
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2588.2003.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡维新 中南大学湘雅医学院分子生物研究中心 84 547 13.0 21.0
2 石奕武 中南大学湘雅医学院分子生物研究中心 2 13 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多发性骨髓瘤
13号染色体缺失
基因,抑制,肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与病理杂志
月刊
1673-2588
43-1521/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
42-35
1981
chi
出版文献量(篇)
5329
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24308
论文1v1指导