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摘要:
研究了成都地区临床分离的铜绿假单胞菌拓扑异构酶ⅣparC基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系.测定临床分离的55株铜绿假单胞菌的MIC值,从中筛选出1株敏感菌和8株耐药菌,以标准敏感菌株ATCC27853作为质控菌株.用PCR反应扩增parC基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),扩增产物片段长度为396 bp,同时对上述10株菌的PCR产物进行测序分析.临床分离敏感菌和标准菌株ATCC27853的parC基因序列与国外报道的序列相同,而R25,R42,R43,R44等4株耐药菌株在87位(TCG→TTG)均有突变,该单位点突变引起氨基酸由Ser→Leu的改变,此外,新发现在所有耐药菌株115位有一静止突变(GCT→GCG),该突变未引起氨基酸的改变.拓扑异构酶ⅣparC基因突变是铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药性的机制之一,以87位的突变最为常见.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 铜绿假单胞菌parC基因突变与耐氟喹诺酮的关系
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 铜绿假单胞菌 氟喹诺酮类药物 parC基因
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 35-37,56
页数 4页 分类号 R978.1
字数 3016字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2003.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方治平 四川大学华西医学中心药理教研室 21 211 7.0 14.0
2 宋晓红 四川大学华西医学中心药理教研室 13 98 6.0 9.0
3 谭艳 四川大学华西医学中心药理教研室 4 119 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
铜绿假单胞菌
氟喹诺酮类药物
parC基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
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8
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