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摘要:
目的 4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯是一个尚未见文献报道的重要的化学中间体,其合成对化学药物和农药研究具有重要的意义.方法以丙烯酸甲酯与巯基乙酸甲酯为起始原料,经哌啶催化下的加成反应,Dickman缩合反应、磺酰化和二硫取代反应、再经氧化和还原等6步反应合成而得.结果所合成化合物的结构由元素分析和IR,1H-NMR,13C-NMR等光谱分析所证实,总收率达16%.结论该方法简便,原料廉价易得,步骤切实可行.
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内容分析
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文献信息
篇名 4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯的合成
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 药物化学 合成 噻吩衍生物 4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 21-24,43
页数 5页 分类号 R914
字数 663字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2003.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐文方 山东大学药学院 113 835 15.0 24.0
2 刘新泳 山东大学药学院 136 575 13.0 21.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物化学
合成
噻吩衍生物
4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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