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摘要:
目的:(3R,4R,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯是合成抗流感病毒新药奥塞米韦的关键中间体,本文对其不对称合成方法进行研究和改进. 方法:以(-)莽草酸为起始物,经酯化、转酮化、还原开环、环氧化等6步反应生成立体专一的目标产物.结果:产物的化学结构经FT-IR,1HNMR和13CNMR得以确证.结论:本方法较文献方法反应条件温和,产率提高且成本降低.
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Reformatsky反应
氮杂环丁酮
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药物中间体
合成
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文献信息
篇名 (3R,4R,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯的合成
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 奥塞米韦 中间体 不对称合成
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 582-583
页数 2页 分类号 R914
字数 1737字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2003.06.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许激扬 中国药科大学生物化学教研室 76 664 14.0 23.0
2 龚晓明 中国药科大学生物化学教研室 3 43 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
奥塞米韦
中间体
不对称合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
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43758
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