(5R，6S)-2-羟甲基-6-［(1R)-1-叔丁基-2-二甲基硅氧乙基］-青霉烯-3-羧酸烯丙酯的制备

• 作者: 刘浚 韩红娜
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 2-羟甲基青霉烯 酰基取代 环化反应 合成
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 70-71
• 页数: 2页
• 分类号: R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2001.01.021

摘要

青霉烯类抗生素FCE-22101具有很强的抗菌活性，同时对各种β-内酰胺酶稳定。本文以(3R，4S)-3-［(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基］-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮为原料，经酰基取代，酰化，三乙基氧磷诱导关环等反应合成了其关键中间体2-位为羟甲基的青霉烯。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩红娜	中国医学科学院 中国协和医科大学医药生物技术研究所	8	39	3.0	6.0
2	刘浚	中国医学科学院 中国协和医科大学医药生物技术研究所	39	496	9.0	21.0