当归总多糖对小鼠肝脏药物代谢酶活性具有调节作用

• 作者: 夏雪雁 孔锐 彭仁琇 杨哲琼 陈效
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 当归多糖 泼尼松龙 微粒体 线粒体 肝脏药物代谢酶
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 149-152
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 字数: 2357字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5302.2003.02.017

摘要

目的:观察当归总多糖(ASP)对正常及泼尼松龙(PSL)所致肝损伤小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响.方法:PSL皮下注射15 mg*kg-1,连续5 d造成小鼠肝损伤.酶学测定Ⅱ相酶谷胱甘肽相关酶活性;测定细胞色素P450(CYP)含量、NADPH-细胞色素C还原酶、氨基比林N-脱甲基酶(AMD)及苯胺羟化酶(ANH)活性.结果:ASP ig使正常小鼠肝微粒体及线粒体谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性升高,肝线粒体谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽还原酶活性无明显改变,对肝微粒体细胞色素P450酶系统有诱导作用.大剂量PSL使小鼠血清ALT明显升高,肝线粒体GSH含量明显下降,上述各项酶活性升高.ASP对PSL所致酶活性及GSH含量改变有恢复作用.结论:ASP具有调节肝脏药物代谢酶活性作用.