泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究

• 作者: 张鉴 彭向前 徐济萍 李军 郭瑞臣
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 泮托拉唑 咖啡因代谢物 高效液相色谱 细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶 黄嘌呤氧化酶
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 296-299
• 页数: 4页
• 分类号: R969.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.03.013

摘要

目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药.方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化.结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为 3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为 3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P>0.05).结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李军	山东省立医院临床药理中心	65	437	12.0	18.0
2	张鉴	山东省立医院临床药理中心	40	331	10.0	17.0
3	彭向前	山东大学药学院	19	162	7.0	12.0
4	徐济萍	山东省立医院临床药理中心	14	100	6.0	9.0
5	郭瑞臣	齐鲁医院药物监测中心	4	28	4.0	4.0