CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响

• 作者: 刘洁 韩璐
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: CYP2D6 基因多态性 药物代谢
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 综述与讲痤
• 页码范围: 105-110
• 分类号: R969
• 语种: 中文

摘要

CYP2D6代谢酶是细胞色素P450家族中的成员之一,是参与I相代谢和众多内源性物质和不同药物消除的酶.虽然它在肝脏中的含量大约只占肝脏总量的200,但在临床上却参与了25%以上的常用药物的代谢活动.在所有参与药物代谢的细胞色素P450基因家族中,CYP2D6 是唯一不能被诱导的酶,这种酶具有广泛的多态性,这种多态性对酶的药物代谢功能具有重要影响,CYP2D6的这种多态性和药物代谢功能所表现的对个体活性的差异,在遗传药理学上具有重要意义.本文从CYP2 D6基因多态性和它对药物代谢的影响这两方面进行了阐述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洁	中南大学临床药理研究所	28	188	7.0	12.0
2	韩璐	中南大学临床药理研究所	1	30	1.0	1.0