CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4基因多态性对磺脲类降糖药代谢的影响

• 作者: 何芳 刘林林 夏春华 曾彩雯 李赟
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 磺脲类降糖药 药物代谢
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 582-587
• 分类号: R968
• 语种: 中文

摘要

磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢.肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的差异.本文将对CYP450中的几种重要的代谢酶亚型CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4的基本结构、基因多态性、种族差异及其对磺脲类降糖药代谢的影响作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘林林	南昌大学医学院临床药理研究所	10	91	6.0	9.0
2	李赟	南昌大学医学院临床药理研究所	5	15	1.0	3.0
4	何芳	南昌大学医学院临床药理研究所	5	53	3.0	5.0
5	夏春华	南昌大学医学院临床药理研究所	37	207	9.0	12.0
6	曾彩雯	南昌大学医学院临床药理研究所	6	63	5.0	6.0