原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
CYP2D6是一种重要的P450系氧化代谢酶,主要参与多种重要药物的代谢.CYP2D6基因多态性会引起药物代谢有显著的个体和种族差异.美托洛尔为选择性β1受体阻滞剂,临床应用上存在巨大个体差异,主要在肝脏经多条途径代谢,大约70%的代谢由CYP2D6介导,CPY2D6基因多态性对美托洛尔代谢有较大影响.本文从CYP2D6的基因多态性及它对美托洛尔代谢的影响这两方面作一综述.
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美托洛尔
内容分析
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文献信息
篇名 CYP2D6基因多态性及对美托洛尔代谢的影响
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 美托洛尔 CYP2D6 基因多态性 药物代谢
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 1059-1064
页数 分类号 R969.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊玉卿 南昌大学医学院临床药理研究所 83 517 12.0 18.0
2 熊丹 南昌大学医学院临床药理研究所 4 13 1.0 3.0
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节点文献
美托洛尔
CYP2D6
基因多态性
药物代谢
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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41163
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