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摘要:
目的采用柱切换对反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法进行改进.方法采用Ultrasphere CN色谱柱(250×4.6 mm,5 μm)和Kromasil C18(20×4 mm, 5 μm)预处理柱,分析和预处理柱均以pH 2.8、0.025 mol/L 磷酸盐缓冲液∶乙腈∶甲醇(95∶4∶1)为流动相, 吗啡作内标.血浆样品加入含二苯基硼酸-2-氨基乙脂的缓冲液(pH 9.0)后,用含四辛基溴化铵的氯仿萃取, 再用0.08 mol/L醋酸300 μl反萃, 取酸液100 μl进样, 预处理柱0.7~1.5 min流出组份进入分析柱分析,224 nm波长下检测, 按内标法定量.结果标准曲线线性范围为0.5~32 μg/L,最低定量限为0.5 μg/L,沙丁胺醇和内标的保留时间分别为6.7 min和7.6 min,日内RSD小于5%,日间RSD小于8%,萃取回收率大于80%,方法回收率在96%~107%.结论本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于沙丁胺醇血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究用.
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文献信息
篇名 柱切换-反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 沙丁胺醇 血药浓度 柱切换技术 反相高效液相色谱法
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 576-579
页数 4页 分类号 R917
字数 3300字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2003.03.061
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李铜铃 四川大学华西药学院 44 217 7.0 11.0
2 许小红 四川大学华西药学院 22 144 7.0 10.0
3 黄英 四川大学华西医院临床药理研究室 77 278 9.0 11.0
4 秦永平 四川大学华西医院临床药理研究室 76 245 9.0 12.0
5 余勤 四川大学华西医院临床药理研究室 98 324 10.0 13.0
6 梁茂植 四川大学华西医院临床药理研究室 90 314 10.0 13.0
7 邹远高 四川大学华西医院临床药理研究室 43 193 8.0 11.0
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沙丁胺醇
血药浓度
柱切换技术
反相高效液相色谱法
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双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
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62-72
1959
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