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摘要:
目的构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒,转入大肠杆菌中表达,并检测表达产物的活性.方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因,克隆到质粒pET32a T7启动子下游,转化感受态大肠杆菌BL21(λDE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE以及Western-Blot分析.结果获得pET32a-ipaC重组表达质粒,SDS-PAGE以及Western-Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为63kDa,并具有一定的免疫活性.结论福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达,且表达产物具有一定的免疫活性.
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福氏志贺氏菌
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克隆
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 福氏志贺氏菌 毒力基因(ipaC) 表达 免疫活性
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-31,41
页数 4页 分类号 R378.2
字数 2443字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王红 第一军医大学热卫系分子流行病学实验室 36 186 8.0 12.0
2 俞守义 第一军医大学热卫系分子流行病学实验室 100 645 13.0 20.0
3 向前 第一军医大学热卫系分子流行病学实验室 8 45 4.0 6.0
4 吴爱军 第一军医大学热卫系分子流行病学实验室 12 78 4.0 8.0
5 王勇 第一军医大学热卫系分子流行病学实验室 14 98 5.0 9.0
6 孙素霞 第一军医大学热卫系分子流行病学实验室 7 63 4.0 7.0
传播情况
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
福氏志贺氏菌
毒力基因(ipaC)
表达
免疫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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