基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究在一种快速、特异的mPCR方法在检出福氏志贺菌的同时对其毒力进行监测.方法 选取福氏志贺菌三种毒力基因 ipaH,ial,set1B作为扩增目标,在同一mPCR体系中对86株福氏志贺菌临床分离株进行了检测,并选取12株进行了噬斑形成试验,观察了扩增产物不同的福氏志贺菌对Hela细胞的毒力作用.结果 86株福氏志贺菌临床分离株均检测到ipaH基因,阳性率为100%;45株检测到ial基因,阳性率为52%;69株检测到set1B基因,阳性率为80%.噬斑形成试验证明,mPCR结果不同的菌株对Hela细胞的感染能力存在明显差异.结论 应用上述mPCR体系在检出福氏志贺菌的同时能够对菌株的毒力进行初步判别,对于临床诊断及治疗具有重要意义.
推荐文章
鲍氏志贺菌临床分离株的毒力基因检测及分子分型
志贺菌属,鲍氏
微生物敏感性试验
电泳,凝胶,脉冲场
毒力基因
脉冲场凝胶电泳
多位点序列分型
宁夏地区福氏4c志贺菌毒力基因及分子分型研究
S.F4c型志贺菌
脉冲场凝胶电泳(PFGE)
毒力基因
耐药性
福氏2a志贺菌301株染色质基因文库的构建
福氏2a志贺氏菌
鸟枪法
基因文库构建
喹诺酮类耐药福氏志贺菌的质粒介导耐药机制研究
福氏志贺菌
喹诺酮
质粒介导
耐药机制
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 福氏志贺菌临床分离株毒力基因的研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 福氏志贺菌 mPCR 噬斑形成试验
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1243-1246
页数 4页 分类号 R378
字数 3122字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.12.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张俊琪 复旦大学上海医学院病原生物学系 7 14 2.0 3.0
2 钱利生 复旦大学上海医学院病原生物学系 19 89 6.0 8.0
3 李雪萍 复旦大学上海医学院病原生物学系 13 50 4.0 6.0
4 钱雪琴 上海市公共卫生中心检验科 7 48 3.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (7)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(5)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(1)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
福氏志贺菌
mPCR
噬斑形成试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导