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摘要:
目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisome p roliferator-activated receptors,PPARs)激活剂对新生大鼠心肌细胞肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNFα)和PPARs自身表达水平的影响.方法:[ HT5"K 体外原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞,分别给予不同浓度的非诺贝特(PPARα激活剂)或吡格列酮(PPARγ激活剂)刺激,并辅加脂多糖诱导TNFα表达.采用半定量RT-PC R法检测TNFα,PPARα及PPARγ mRNA的表达,ELISA法检测TNFα的蛋白水平,Western印迹法检测PPARα和PPARγ蛋白表达.结果:与对照组相比,非诺贝特组和吡格列酮组的TNFα mRNA及蛋白表达水平均明显降低,且呈剂量依赖性.而相应PPAR α和 PPARγ表达则无显著变化.结论:PPARα和PPARγ激活剂可显著抑制新生大鼠心肌细胞中脂多糖诱导的TNFα表达,PPARα和PPARγ活化后发挥抗炎作用,但PPA Rα和PPARγ本身的表达水平可能并没有改变.
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文献信息
篇名 过氧化物酶体增殖物激活型受体激活剂对新生大鼠心肌细胞肿瘤坏死因子-α的影响
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 过氧化物酶体增殖物激活型受体 肿瘤坏死因子-α 心肌细胞 激活剂
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 89-91,95
页数 4页 分类号 Q756
字数 3104字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶平 解放军总医院老年心内科 252 1194 15.0 19.0
2 周新 武汉大学中南医院基因诊断中心 191 1214 16.0 27.0
3 贺艳丽 武汉大学中南医院基因诊断中心 5 62 4.0 5.0
4 方红 武汉大学中南医院基因诊断中心 9 83 6.0 9.0
5 刘永学 北京放射医学研究所药理毒理室 20 235 7.0 15.0
6 王琼 北京放射医学研究所药理毒理室 9 43 4.0 6.0
7 高月 北京放射医学研究所药理毒理室 9 266 6.0 9.0
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研究主题发展历程
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过氧化物酶体增殖物激活型受体
肿瘤坏死因子-α
心肌细胞
激活剂
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研究来源
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军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
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