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摘要:
目的:考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用法,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化.结果:室温25℃和水浴37℃,8 h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明,但随时间的延长、温度的升高,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降.结论:室温37℃以上时,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应4 h滴完,在复方氯化钠溶液中应在6 h滴完,在其他4种输液中8 h内无明显影响.
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文献信息
篇名 丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 丹参注射用灭菌粉末 配伍 稳定性 紫外分光光度法
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 用药指南
研究方向 页码范围 581-582
页数 2页 分类号 R286|R942
字数 2219字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2003.08.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 项迎春 浙江医院药剂科 22 185 8.0 13.0
2 张春泉 浙江医院药剂科 13 43 4.0 6.0
3 王立清 浙江医院药剂科 4 45 3.0 4.0
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