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摘要:
随着人类基因组计划的进展,全面深入地了解个体和群体间基因组的变异或多态性已成为可能,并日益显示其重要性.X染色体遗传标记的遗传多态性较多地表现在短串联重复序列和单核苷酸的多态性.这类多态性有助于解释个体的表型差异、不同群体和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性、以及对各种药物的耐受性和对环境因子的反应,因此受到临床及法医工作者的重视.本文收集了国内外X染色体遗传标记在临床疾病诊断及法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,汇总报道了X染色体遗传标记的研究进展.
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文献信息
篇名 X染色体遗传标记研究进展
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 X染色体 短串联重复序列 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 249-252
页数 4页 分类号 DF795.2
字数 3650字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2003.04.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴谨 四川大学华西基础医学与法医学院 27 128 7.0 9.0
2 周雪平 四川大学华西基础医学与法医学院 6 62 5.0 6.0
3 侯一平 四川大学华西基础医学与法医学院 55 309 10.0 14.0
4 李英碧 四川大学华西基础医学与法医学院 28 145 8.0 10.0
5 张伟娟 四川大学华西基础医学与法医学院 8 51 4.0 7.0
6 贾振军 四川大学华西基础医学与法医学院 2 20 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
X染色体
短串联重复序列
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
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