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摘要:
研究了相转移催化条件下,酞酰亚胺与α-位有吸电子基团的含活泼双键化合物的Michael加成反应,应用这一有效方法合成了N-取代酞酰亚胺构建单元,例如β-酞酰亚胺基丙酸丁酯、β-(4-硝基酞酰亚胺基)丙腈等8个化合物.并用IR、EA和1H NMR等方法对产物结构进行表征.
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文献信息
篇名 相转移催化合成N-取代酞酰亚胺衍生物
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 Michael加成 酞酰亚胺 相转移催化 β-酞酰亚胺基丙酸丁酯
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号 O621.3
字数 3710字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2003.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓芹英 中山大学化学与化学工程学院 75 797 17.0 23.0
2 徐石海 暨南大学化学系 97 499 10.0 17.0
3 曾向潮 中山大学化学与化学工程学院 40 157 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
Michael加成
酞酰亚胺
相转移催化
β-酞酰亚胺基丙酸丁酯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
出版文献量(篇)
5017
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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