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摘要:
目的:在全基因组范围研究雷公藤内酯醇对Jurkat细胞基因表达的调节作用,筛选雷公藤内酯醇作用的靶分子.方法:将对数生长期的Jurkat细胞分为正常对照及雷公藤内酯醇处理组,后者同时加入10μg/L的雷公藤内酯醇并在37℃温育2 h.从两组细胞中分别分离总RNA,并以此为模板逆转录成荧光标记的cDNA探针.将上述探针分别与含13872个人类基因/Est的DNA芯片进行杂交.所获DNA芯片进行杂交影像经DNA芯片数据分析软件GeneSpring进行分析,得到基因表达图谱.结果:雷公藤内酯醇显著抑制117个基因/Est在Jurkat细胞中的表达.在雷公藤内酯醇调节的转录产物中30%为Est或未知功能基因,13%为转录因子,9%为信号转导途径的调节分子,9%为DNA结合蛋白.十分引人注目的是MAPK5和PI-3K的表达被下调了100倍以上.除此之外,雷公藤内酯醇还能抑制参与脂类转移及代谢的基因的表达.结论:高密度DNA芯片技术是一种有效的药物作用靶分子的筛选手段.雷公藤内酯醇有可能通过其对MAPK和PI-3K的抑制作用发挥免疫抑制和抗肿瘤作用.
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文献信息
篇名 应用cDNA微矩阵技术分析雷公藤内酯醇对Jurkat细胞基因表达的调节作用
来源期刊 中国药理学报(英文版) 学科 生物学
关键词 cDNA微矩阵 雷公藤内酯醇 Jurkat细胞 基因表达
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 864-872
页数 9页 分类号 Q94
字数 语种 英文
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cDNA微矩阵
雷公藤内酯醇
Jurkat细胞
基因表达
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期刊影响力
中国药理学报(英文版)
月刊
1671-4083
31-1347/R
大16开
上海市太原路294号
4-295
1980
eng
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