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摘要:
目的探讨癌相关基因APC、p16INK4A、p21WAF1和c-myc等在结肠癌中的表达及其受甲基化的调控.方法培养结肠癌细胞SW1116、Colo-320、HT29,分别用不同浓度的5-aza-dC干预细胞.提取细胞的RNA,用RT-PCR的方法检测p16INK4A、p21WAF1、APC和c-myc等多种基因的表达情况;同时以流式细胞仪分析SW1116和Colo-320的细胞周期.结果(1)三种细胞在干预前有较弱的p16INK4A和APC的表达,而在用5-aza-dC干预后表达增强,且在不同的结肠癌细胞株5-aza-dC作用发挥最佳的时间与浓度不同.(2)p21WAF1在干预前后均不表达,c-myc在干预前后表达无明显变化.结论三株人结肠癌细胞中,5-aza-dC均可诱导p16INK4A和APC的表达,但对p21WAF1和c-myc无明显影响.
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结肠癌
DNA甲基化
分化
免疫组织化学
甲基化特异性PCR
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文献信息
篇名 癌相关基因在结肠癌中的表达及其甲基化调控
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 结肠癌细胞系 5-aza-dC DNA甲基化 p16INK4A基因 APC基因
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 290-293
页数 4页 分类号 R735.3+5
字数 3472字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2003.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房静远 22 142 5.0 11.0
3 童菊芳 6 163 4.0 6.0
5 朱红音 2 13 2.0 2.0
13 陆娟 3 23 3.0 3.0
15 杨丽 4 30 3.0 4.0
19 陈萦恒 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结肠癌细胞系
5-aza-dC
DNA甲基化
p16INK4A基因
APC基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
总下载数(次)
6
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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