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摘要:
目的利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别检测犬MC1R基因中两个序列T105A和R306Ter的基因多态性,为遗传育种、培育出更加优良的实验用犬奠定基础.方法以224只犬为实验材料,对犬MC1R基因T105A片段和R306Ter片段分别进行PCR-RFLP和PCR-SSCP分析,并且分别对具有RFLP和SSCP多态性的片段进行克隆测序,找出等位基因的差异位点.结果经对犬MC1R基因的PCR-RFLP分析,发现犬MC1R基因的T105A序列具有多态性,表现为三种基因型:AA、AB和BB.通过对具有RFLP多态性的片段进行克隆测序发现MC1R基因在编码第105位氨基酸的密码子处存在由G到A的单碱基突变,该突变导致第105位氨基酸发生由精氨酸向苏氨酸的改变,此外在第207位氨基酸的密码子处还发现由A到G的单碱基突变,并产生了一个HhaⅠ限制性内切酶位点.同时,经过犬MC1R基因的PCR-SSCP分析,发现犬MC1R基因的R306Ter序列具有多态性,表现为三种基因型:CC、CD、DD.通过对具有SSCP多态性的片段进行了克隆测序发现,MC1R基因在编码第306位氨基酸的密码子处存在一个由CGA到TGA的终止突变,而使翻译终止.结论利用PCR-RFLP和PCR-SSCP分析技术证实犬MC1R基因具有明显的多态性.
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动物
毛色
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基因,MC1R
PCR-SSCP
毛色
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文献信息
篇名 犬MC1R基因多态性的研究
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 生物学
关键词 基因,MC1R 聚合酶链反应
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 325-328
页数 4页 分类号 Q343.1
字数 3611字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2003.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱宝芹 17 102 6.0 9.0
2 巴彩凤 32 195 7.0 12.0
3 苏玉虹 41 429 13.0 19.0
4 郭多 6 43 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因,MC1R
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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15
总被引数(次)
25033
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