基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:设计和合成出新的由1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲类化合物并研究其对NOS的抑制活性.方法: 将1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基引入到硫脲和异硫脲结构中,测试合成的目标化合物的NOS抑制活性.结果和结论:合成了20个新的2-(烃胺基硫羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和(烃亚胺基)[2-(1,2,3,4-四氢异喹啉基)]甲基烃基硫醚化合物,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证.初步药理筛选结果显示,大部分目标化合物有一定的NOS抑制活性,其中Ⅰ-6、Ⅱ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-7活性接近阳性对照药氨基胍.
推荐文章
异喹啉稠环吡咯化合物的合成研究进展
异喹啉稠环吡咯
Tschitschibabin反应
1,5-电环化反应
1,3-偶极环加成反应
硝酮
合成
综述
苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成
苯甲醛
缩氨基硫脲
无溶剂合成
1,2,3,4-四氢喹啉类化合物合成与应用的研究进展
1,2,3,4-四氢喹啉类化合物
药物化学
染料
合成
四氢嘧啶类化合物的合成
Biginelli反应
催化
固定化青霉素酰化酶
合成
四氢嘧啶类化合物
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 四氢异喹啉衍生的硫脲和异硫脲化合物的合成及NOS抑制活性研究Ⅰ
来源期刊 中国药科大学学报 学科 工学
关键词 1,2,3,4-四氢异喹啉 硫脲 异硫脲 NOS抑制剂 合成
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 400-404
页数 5页 分类号 TQ460.1
字数 1227字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2003.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 奚涛 中国药科大学生物技术研究中心 138 927 15.0 25.0
2 张大永 中国药科大学新药研究中心 12 62 4.0 7.0
4 徐云根 中国药科大学新药研究中心 75 219 7.0 10.0
5 华维一 中国药科大学新药研究中心 73 588 11.0 21.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (3)
1980(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2007(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
1,2,3,4-四氢异喹啉
硫脲
异硫脲
NOS抑制剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
论文1v1指导