先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理

• 作者: 张海兰 李正 王练英
• 来源期刊: 临床小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肛门/畸形 直肠/畸形 结肠/畸形
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 262-263,275
• 页数: 3页
• 分类号: R726.567
• 字数: 1706字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2003.04.007

摘要

目的探讨先天性肛门直肠畸形伴短结肠的病理.方法对16例先天性肛门直肠畸形行尸检,发现2例有肛门直肠畸形合并短结肠,行解剖组织学方法观察.结果 2例均为男性,高位无肛伴短结肠.直肠盲端极度扩张,壁薄如纸,仅为正常肠壁的1/2～1/4,属Ⅰ型.镜下,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少.结论先天性肛门直肠畸形伴短结肠较罕见,本组发生率为12.5%(2/16).高位无肛伴短结肠、无瘘者,短结肠极度扩张,壁菲薄如纸,肠壁各层发育薄弱,肌间和粘膜下神经丛和神经节细胞极少.无肛畸形合并膀胱瘘、尿道瘘、阴道瘘者,短结肠可有蠕动功能,肠壁全层肥厚水肿,粘膜充血及溃疡,粘膜下层和肌间可能有神经丛和神经节细胞,其改变可为正常、减少或缺如.术前经X线摄片或造影确诊.新生儿期在短结肠处造瘘,待3～6个月后行根治术.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李正	中国医科大学第二临床学院儿外科	39	214	8.0	13.0
2	王练英	中国医科大学第二临床学院儿外科	46	282	9.0	15.0
3	张海兰	中国医科大学第二临床学院儿外科	12	37	4.0	5.0