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摘要:
目的:探讨人类第6号染色体上与精神分裂症有关的易感基因位点.方法:应用PCR-RFLP方法检测88个精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系单核苷酸多态性(SNP) rs387071. 结果:精神分裂症患者健康父母 rs387071 等位基因频率的分布符合 Hardy-Weinberg平衡;单倍型相对风险分析(HRR) 表明,该基因位点与精神分裂症无关联(x2=0.549,P>0.05);传递不平衡检验(TDT)显示,父母和患者之间不存在传递不平衡,杂合父母传递给受累子女与非传递等位基因频率分布无差异;该基因位点与精神分裂症的关系妄想症状密切相关(x2=7.189,P=0.028). 结论:rs3 8707 1本身不是决定精神分裂症易感的SNP位点,但是其位点多态性与精神分裂症的关系妄想症状密切相关.
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文献信息
篇名 人类第6号染色体NOTCH4基因位点多态性与精神分裂症的关系
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 单核苷酸多态性( SNP) 精神分裂症/遗传学 rs387 071
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 Q75|R749.3
字数 1899字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2003.01.008
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多态性( SNP)
精神分裂症/遗传学
rs387 071
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导