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摘要:
从不亲和野生花生Arachis glabrata Benth与栽培种种间杂种中提取mRNA,反转录成cDNA双链并连接上接头,用接头上的引物进行PCR高保真扩增,成功建立了花生cDNA PCR库.用光敏生物素标记的探针与链亲和素包被的磁珠进行杂交筛库,与探针杂交的片段经洗脱、高保真扩增并加A后与T载体连接,转化受体菌XL1-Blue,获得白色阳性克隆菌落.用PCR快速鉴定的方法进行阳性菌落筛选,得到目的阳性克隆后测序,将可得到cDNA全编码区序列.本研究为改良花生品质与抗性奠定了基础.
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文献信息
篇名 花生区组间杂种未成熟籽仁cDNA PCR库的构建与初步筛选
来源期刊 花生学报 学科 农学
关键词 花生 ω-6油酸去饱和酶(DES)基因 花生白藜芦醇合酶(RS)基因 克隆 cDNAPCR库构建 筛选
年,卷(期) 2003,(z1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 291-294
页数 4页 分类号 S565.2|Q78
字数 2104字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-4093.2003.z1.065
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王传堂 86 733 15.0 23.0
2 陈殿绪 45 717 13.0 26.0
3 杨新道 19 344 10.0 18.0
4 王东 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
花生
ω-6油酸去饱和酶(DES)基因
花生白藜芦醇合酶(RS)基因
克隆
cDNAPCR库构建
筛选
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
花生学报
季刊
1002-4093
37-1366/S
16开
山东省青岛市李沧区浮山路126号山东省花生研究所
1972
chi
出版文献量(篇)
1176
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