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摘要:
目的为弓形虫病疫苗的研制提供新的抗原分子.方法用弓形虫RH株速殖子感染大鼠,分离其血清作为探针筛选弓形虫cDNA文库,对阳性克隆的插入片段分别进行PCR扩增及DNA序列测定.结果从cDNA文库4×105个噬菌斑中筛选出13个阳性克隆,其插入片段大小分别为0.45~2.4kb.对L1、L2、L4和L5四个克隆进行测序,将所得序列查询基因库,结果,克隆L2与弓形虫P24主要抗原基因序列相同,L4与蔗糖丙酮酸磷酸激酶具有同源性,L1无任何相匹配的序列,为未曾报告过的新基因(GenBank登录号为AY180109),命名为T.g-R1.T.g-R1编码134个氨基酸的非跨膜蛋白.PROSCAN分析显示T.g-R1含有2个蛋白激酶C磷酸化位点,2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,1个肉豆酸酰化位点,1个微体细胞C端靶信号.L5为一小片段,无完整编码读框.结论阳性克隆的筛选和鉴定为抗弓形虫病疫苗的研制提供又一途径.
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文献信息
篇名 大鼠感染血清免疫筛选弓形虫速殖子cDNA文库
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 cDNA文库 免疫筛选 大鼠
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 87-89
页数 3页 分类号 R382.5
字数 2974字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7423.2003.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴翔 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 40 107 7.0 7.0
2 蒋立平 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 30 140 7.0 9.0
3 舒衡平 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 50 221 8.0 11.0
4 王丹静 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 11 44 4.0 6.0
5 蔡力汀 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 25 95 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
cDNA文库
免疫筛选
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
总下载数(次)
2
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