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摘要:
目的构建弓形虫速殖子期表达的基因的完整长度cDNA文库. 方法用CF-11纤维素柱快速提纯速殖子,以盐酸异硫氰酸胍(AGPC)一步法抽提总RNA,oligo-dT纤维素分离mRN A后,用ClonTech公司的SmartTM PCR cDNA文库构建试剂盒,构建了弓形虫昆山分离株的表达型文库.结果获得5×106 个独立克隆,重组率为99%,插入片段的平均长度为1kb.结论本文库可望用于弓形虫疫苗研究的候选基因的筛选.
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消减cDNA文库
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文献信息
篇名 弓形虫昆山分离株速殖子期表达型cDNA文库的构建及鉴定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 cDNA文库 克隆
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 R382.5
字数 2146字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秋林 苏州医学院寄生虫学教研室 4 50 4.0 4.0
2 陆惠民 苏州医学院寄生虫学教研室 7 65 5.0 7.0
3 邬敏辰 复旦大学生命科学学院生物化学系 9 156 7.0 9.0
4 黄伟达 复旦大学生命科学学院生物化学系 57 398 13.0 15.0
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克隆
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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