弓形虫昆山分离株P30抗原基因的克隆与表达

• 作者: 杨秋林 闵太善 陆惠民 黄伟达
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 P30 PCR 基因表达
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 27-29
• 页数: 3页
• 分类号: R382.5
• 字数: 2432字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.04.009

摘要

目的在大肠杆菌中高效表达P30抗原.方法采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫昆山分离株cDNA文库中扩增得到编码P30抗原的基因,经DNA序列分析后导入表达载体pGEX-5x-3,然后在大肠杆菌BL21中进行表达,用亲和层析柱纯化表达产物,并以SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定.结果1、在我们比较的783个碱基中,弓形虫昆山分离株与RH株之间只有两个碱基不同;2、得到一分子量为54kDa的融合蛋白,占大肠杆菌总蛋白的38%.结论1、弓形虫昆山分离株与RH株的P30基因没有大的差异;2、在大肠杆菌中得到了P30融合蛋白的高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨秋林	苏州医学院寄生虫学教研室	4	50	4.0	4.0
2	陆惠民	苏州医学院寄生虫学教研室	7	65	5.0	7.0
3	黄伟达	复旦大学生命科学院生物化学系	57	398	13.0	15.0
4	闵太善	复旦大学生命科学院生物化学系	6	23	3.0	4.0