弓形虫RH株ROP1抗原基因的克隆与表达

• 作者: 施宓 杨秋林 陆惠民 黄伟达
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 ROP1 PCR 基因表达
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 37-40
• 页数: 4页
• 分类号: R382.5
• 字数: 3405字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.010

摘要

目的在大肠杆菌中高效表达ROP1抗原.方法采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫RH株cDNA文库中扩增得到编码ROP1的基因,经DNA序列分析后导入表达载体pGEX-5x-3,然后在大肠杆菌BL21中进行表达,用亲和层析柱纯化表达产物, 并用SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定.结果 (1)在我们比较的1 249 个碱基中,我们得到的ROP1基因在Ossorio报道的基因的447位与448 位之间有一96bp的插入片段,另有14个碱基不同,造成3个氨基酸的改变,两基因之间有91.19%的同源性,(2)得到一分子量约为70kDa的融合蛋白.结论 1,我们获得了一与Ossorio报道的基因有较大差异的rop1基因(GeneBank登录号:AF350261) (2),ROP1基因在大肠杆菌中得到了R OP1融合蛋白的高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨秋林	苏州医学院寄生虫学教研室	4	50	4.0	4.0
2	陆惠民	苏州医学院寄生虫学教研室	7	65	5.0	7.0
3	黄伟达	复旦大学生命科学院生物化学系	57	398	13.0	15.0
4	施宓	复旦大学生命科学院生物化学系	3	20	2.0	3.0