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摘要:
目的构建弓形虫ZS2株pcDNA3-ROP1真核表达重组质粒,为进一步表达及DNA免疫做准备.方法用PCR技术从弓形虫ZS2分离株的基因组DNA中扩增编码棒状体蛋白1 (ROP1)的基因片段,重组入pUC18克隆载体.将pUC18-ROP1中的ROP1外源基因片段经酶切、连接等反应,亚克隆入pcDNA3真核表达载体,再经含氨苄LB培养基筛选,酶切、PCR鉴定.结果从ZS2株基因组DNA中扩增出特异的ROP1基因片段,克隆成功pUC18-ROP1;经亚克隆,筛选鉴定获得了pcDNA-ROP1重组质粒.结论构建成功弓形虫pUC18-ROP1重组质粒,亚克隆成功pcDNA-ROP1重组质粒,为下一步研究奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 弓形虫ROP1基因真核表达重组质粒DNA免疫小鼠的研究Ⅰ.pcDNA3-ROP1真核表达重组质粒的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 棒状体蛋白1 克隆 pcDNA3-ROP1重组质粒
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 分类号 R5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.1999.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭虹 中山医科大学寄生虫学研究所 17 194 9.0 13.0
2 陈观今 中山医科大学寄生虫学研究所 26 228 9.0 13.0
3 郑焕钦 中山医科大学寄生虫学研究所 17 171 8.0 12.0
4 刘彦文 中山医科大学寄生虫学研究所 11 51 5.0 7.0
5 周永安 中山医科大学寄生虫学研究所 5 47 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
棒状体蛋白1
克隆
pcDNA3-ROP1重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
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