快速杂交法定量检测HBV DNA及临床应用

• 作者: 张东华 金根娣 陆志檬
• 来源期刊: 中国医药导刊
• 学科: 医学
• 关键词: 核酸杂交 分枝DNA信号放大系统 乙型肝炎病毒核酸
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 基因诊断技术
• 页码范围: 25-26,30
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 1962字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0959.2003.01.011

摘要

目的:介绍一种快速定量检测HBV DNA的方法及临床初步应用.方法:对40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者共79份血清标本,采用Digene第二代杂交捕获试验(Hybrid Capture Ⅱ, HC Ⅱ,v2.0)定量检测HBVDNA,并与分枝链DNA信号扩增试验(bDNA,v1.0)作比较.结果:79份HBsAg阻性血清中,HCⅡ检出HBV DNA 57份(72.2%),bDNA法为45份(57%),HCⅡ敏感性略高于bDNA法;2种方法定量检测HBVDNA的符合率为85.9%,相关性良好(r=0.95);19例抗病毒治疗乙肝患者,治疗后平均HBV DNA载量下降2(Log10)数量级,6例发生e抗原血清转换的患者平均HBVDNA载量下降3(Log10)数量级以上,且HBVDNA阴转早于e抗原血清转换.结论:HCⅡ比bDNA更为简便、经济、快速,可用于临床HBV DNA水平的定量检测、监控及抗病毒药物的筛选、考核.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆志檬	上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室	45	400	9.0	19.0
2	金根娣	上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室	9	22	3.0	4.0
3	张东华	上海第二医科大学附属瑞金医院临床病毒研究室	13	104	5.0	10.0