乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)的持续性感染是影响人类健康的重大问题,而α-干扰素(IFN-α)和γ-干扰素(IFN-γ)分别具有抗HBV的作用.为了研究HBV持续存在对IFN效应基因表达的影响,将HepG2细胞和来源于HepG2细胞并整合有HBV基因组的HepG2.2.15细胞经IFN-a或IFN-γ处理6 h后,用含14112个靶基因的人cDNA基因芯片检测了各组基因表达谱的差异.结果证实,许多与细胞周期、增殖、凋亡相关的基因及部分EST和功能未知基因受IFN调节;IFN诱导后,一些与激酶和信号转导、转录调节、抗原递呈和处理相关的基因在两株细胞间表达存在差异,提示HBV影响IFN诱导的细胞基因的表达.进一步挑选部分显著差异表达的基因,研究其对HBV复制的影响,结果发现在两个细胞株中IFN诱导后基因表达差异的双遍在蛋白(Diubiquitin)和髓样细胞分化蛋白(MyD88)均可显著降低HBV抗原表达,并证实MyD88能抑制HBV复制.这有助于揭示IFN抗病毒效应及HBV持续性感染机制,为分子水平寻找新型抗HBV药物的靶点打下基础.