ACAT是否为治疗早老性痴呆的一个新的药理学靶标?

• 作者: 李元敏
• 来源期刊: 国外医学(药学分册)
• 学科: 医学
• 关键词: 早老性痴呆 淀粉样蛋白 胆固醇 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶 降脂药
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与编译
• 页码范围: 282-283
• 页数: 2页
• 分类号: R749.1+6
• 字数: 2497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2003.05.009

摘要

早老性痴呆(AD)为造成痴呆的一个最常见的病因,其病理改变为脑中出现淀粉样蛋白斑(Ap),而后者主要成分为β淀粉样蛋白(Aβ)肽,是由淀粉样前体蛋白(APP)通过β裂解形成的.酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)则严格地调控着Aβ的产生.近年来的一些流行病学研究、体外细胞及实验动物资料都有力地提示,体内胆固醇(C)水平可能是AD发病的一个独立风险因子,同时也打破了认为血浆C水平不影响脑中C代谢这一陈旧的观念.不仅如此,降脂药(包括他汀类)能逆转C代谢和脑中Aβ形成所造成的影响.由于ACAT为AD与C之间的分子联系物,故可能成为预防及治疗AD的一个新靶标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李元敏	军事医学科学院放射医学研究所	30	165	8.0	11.0