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摘要:
根据已知的C蛋白基因序列设计一对引物,用PCR法从HBV adw亚型全基因组克隆中扩增出约500bp的DNA片段.将该基因克隆到表达质粒pQE30中,转化大肠杆菌,进一步对重组质粒中的插入片段进行DNA测序,证明是C基因.阳性克隆子经IPTG诱导后,获得了目的蛋白的表达,菌体经超声破碎后,目的蛋白主要存在于上清中,为下一步研究其抗原性和免疫原性奠定了基础.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒C蛋白基因的克隆表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 HBV全基因克隆子 C蛋白基因 PCR 基因克隆 表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-35
页数 3页 分类号 Q782|Q785
字数 2056字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
3 陈唯军 军事医学科学院微生物流行病研究所 6 12 2.0 3.0
4 崔红 军事医学科学院微生物流行病研究所 14 77 5.0 8.0
5 张雪颖 军事医学科学院微生物流行病研究所 7 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HBV全基因克隆子
C蛋白基因
PCR
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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