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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:获得乳腺癌的噬菌体呈现型单链抗体(scFv)库,筛选与乳腺癌细胞特异结合的抗体,为乳腺癌的诊断和治疗奠定基础.方法:用乳腺癌细胞系MCF-7、T47D、MDA-MB-435免疫BALB...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:构建重组牛肠激酶轻链的基因工程菌,并进行表达和纯化,以获得高纯度和高活性的重组牛肠激酶轻链蛋白.方法:以GenBank公共数据库中的牛肠激酶轻链基因序列(Accession No.NM...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:从乳腺文库中分离与雌激素受体β(ERβ)相互作用的蛋白质.方法:将ERβ基因克隆入酵母表达载体pGBKT7中,利用酵母双杂交筛选技术,从乳腺文库中分离与ERβ相互作用的蛋白质.结果:分...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:提高大肠杆菌中色氨酸合成酶的表达量和表达活性.方法:利用PCR方法从大肠杆菌K-12的基因组中直接克隆出紧密连锁trpB和trpA基因(简称trpBA),并将其连接到原核表达载体pet...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:明确人新基因spindlin1的组织表达谱、相互作用蛋白.方法与结果:应用PCR技术获得spindlin1的开放读框,并将其插入原核表达载体pGEX-2T,转化大肠杆菌BL21(DE3...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:构建大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭表达载体,并通过此载体使人内皮抑素基因在大肠杆菌和长双歧杆菌中得到表达.方法:以质粒pDG7、pBCSK(+)、pET-9C为基础,构建大肠杆菌-长双歧杆菌...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:探讨人永生化BEP2D细胞中TGF-β活化ERK/MAPK通路的机制.方法:用RNA干扰的方法设计siRNAs使人永生化BEP2D细胞中TβRⅡ、Smad7基因沉默,用Western ...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:克隆表达有生物学活性的脂联素及其球状区蛋白,并制备抗体.方法:以pQE30-adiponectin质粒为模板,PCR扩增脂联素及其球状区蛋白基因片段,插入pGEX-4T-2载体,转化大...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:构建含有不同组合细胞培养适应性突变的丙型肝炎病毒(HCV)全长基因组cDNA.方法:根据HCV全长基因组cDNA序列及突变位点设计引物,运用重叠延伸PCR法对ns3和ns5a基因的E1...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达GST/MKRN1融合蛋白,亲和层析分离纯化目的蛋白,进行动物免疫制备多克隆抗体.方法:MKRN1 cDNA全长1 449 bp,编码482个氨基酸残...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:建立单克隆抗体(McAb)夹心ELISA法,用于检测SARS病毒(SARS-CoV)抗原.方法:用间接夹心ELISA法筛选捕捉和标记用单克隆抗体的组合,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶...
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12. A型肉毒神经毒素基因的PCR检测刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:建立快速筛查A型肉毒毒素的PCR方法.方法:根据GenBank中报道的肉毒毒素基因序列,综合应用多种生物软件分析设计特异的检测引物,从提取的基因组DNA、热裂解产物和菌液等不同形式的模...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:利用SYBR Green Ⅰ染料能与双链DNA结合发出荧光的特点,建立一种用来检测致病性蜡样芽孢杆菌(B.cereus)的实时PCR方法.方法:对致病性蜡样芽孢杆菌致病相关基因cere...
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14. 葛根总黄酮提取工艺的研究刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:筛选提取葛根总黄酮的最佳工艺条件.方法:采用单因素和正交试验对提取葛根总黄酮的工艺条件进行优化;利用紫外可见分光光度计测量葛根总黄酮的含量;利用高效液相色谱仪测量葛根素的含量;分别以葛...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:建立复苏植物--卷柏总蛋白质的提取方法,以及可以对其蛋白质组进行阵列分离的双向电泳条件.方法:通过多种条件的组合与优化,建立了以物理和化学2种方法充分裂解植物组织细胞,并采用低温操作、...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:利用中性蛋白酶和谷氨酰胺转胺酶(TG)对大豆分离蛋白(SPI)进行复合改性,探讨对其功能性的影响.方法:通过单因素和正交实验以及电泳分析,研究了中性蛋白酶和TG对SPI的影响趋势.结果...
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17. 鸟苷补料分批发酵的研究刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:以枯草芽孢杆菌TA208为出发菌株,研究了补料分批发酵方式下各种参数对鸟苷产量的影响.方法:采用补料分批发酵工艺,利用纸层析法测定发酵液中鸟苷的产量.结果:确定了葡萄糖、酵母粉和次黄嘌...
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18. 产纤溶酶少根根霉菌株的诱变筛选刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:通过对自南方小酒药中筛选得到的1株产纤溶酶的少根根霉Or株的诱变筛选,提高原有菌株的产酶能力.方法:以Or为出发菌株,进行亚硝基胍、紫外线、Co60诱变,以血纤维蛋白平板法为检测方法,...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:利用原子力显微技术(AFM)观察原代培养的海马神经元超微结构及其相互间的连接结构.方法:选择生长良好的海马神经元,用戊二醛固定30 min后,固定于AFM基底上进行扫描和观测.结果:正...
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20. 基于数学形态学的基因芯片图像滤波刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:对基因芯片256级灰度图像进行滤波.方法:数学形态学中的开运算方法.结果:滤除了芯片图像中存在的绝大部分噪声,并较好地保持了图像的细节.结论:通过定性和定量的比较分析,开运算滤波方法滤...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:应用16S rRNA序列设计PCR引物鉴别脆弱类杆菌.方法:通过脆弱类杆菌16S rRNA序列特异性位点设计引物,对4株脆弱类杆菌及大肠杆菌、乳酸杆菌、嗜热链球菌等进行PCR扩增.应用...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:建立敏感、特异的检测血清中HIV-p24蛋白的方法,作为HIV感染早期即窗口期的监测手段.方法:用纯化的p24蛋白免疫小鼠及家兔,获得单克隆及多克隆抗体,经DEAE-52阴离子交换柱纯...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 目的:介绍一种自制、简易、高效的平板微型聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳方法.方法:将载玻片黏合作为制胶模具,剪滤纸制成上样芯子进行等电聚焦电泳.结果:电泳条带清楚,样品容量大,电泳时间短,操作性...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 小鼠胚胎干细胞(ES细胞)具有分化的全能性已经得到广泛共识.ES细胞在体外分化所形成的拟胚体在结构上能够模仿早期胚胎发育过程,包括在内细胞团表面形成内胚层、柱状上皮细胞的分化,以及中央空腔的...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 冠状病毒(CoV)宿主范围广泛,不同种动物(如禽、火鸡、猪等)分离株又有众多血清型,最重要的特征之一是具有高度的变异性,所以对冠状病毒的系统研究一直是个难点.但近几年出现的特殊成员SARS-...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 我国是乙型肝炎高发区,乙型肝炎病毒(HBV)X基因及其编码的多功能蛋白HBx是乙型肝炎病毒基因转录所必需的作用因子,在乙肝的致病过程中起到重要作用.HBx可直接或间接改变肝脏结构细胞的结构和...
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27. 酵母蛋白分泌途径的研究进展刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 酵母表达系统是目前应用广泛的真核表达系统之一.本文基于对酵母的相关研究近况,分析了酵母体内的分泌途径,推测了可能影响酵母表达系统表达量的原因,并提出了可能解决的方法,为今后的工作打下基础.
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28. 消息刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要：
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29. 肿瘤浸润转移分子机制的研究进展刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 肿瘤浸润转移是多因素参与、多步骤完成的生物化学变化过程.人们已经逐渐认识到浸润转移不仅与肿瘤细胞有关,更是肿瘤细胞和肿瘤组织微环境复杂的相互作用的结果,其过程涉及多个分子作用机制和信号转导途...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2006年1期页码:摘要： 真核细胞的基因打靶是基因结构与功能研究的一种非常有价值的技术,也是可应用于基因治疗的具有潜力的工具.有2个限制因素束缚真核细胞基因打靶的发展,即同源重组(HR)率非常低而随机整合率非常高.通...
生物技术通讯基本信息
| 刊名 | 生物技术通讯 | 主编 | 黄培堂 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 军事医学科学院生物工程研究所 | 主管单位 | 军事医学科学院 |
| 出版周期 | 双月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 1009-0002 | CN | 11-4226/Q |
| 邮编 | 100071 | 电子邮箱 | swtx@263.net |
| 电话 | 010-66948856 | 网址 | |
| 地址 | 北京丰台东大街20号 |
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