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摘要:
目的:探讨冠心病发病基因水平上的原因,为冠心病的诊断提供理论依据[1].方法:采用PCR与限制性内切酶MspI酶切方法对182例冠心病患者进行了载脂蛋白B100基因突变的研究.结果:73例心绞痛病例中,基因水平有改变者为18例(42%);9例心肌梗死患者基因水平有改变者3例(33.3%),余者基因水平无改变.结论:冠心病患者中心绞痛和心肌梗死两类冠心病部分病人病因与其基因水平碱基突变有关.
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内容分析
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文献信息
篇名 冠心病患者载脂蛋白B100基因突变的研究
来源期刊 吉林医学 学科 医学
关键词 冠心病 载脂蛋白B100 基因
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著·经验交流
研究方向 页码范围 335-336
页数 2页 分类号 R541.4
字数 2771字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0412.2003.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何成彦 79 262 8.0 12.0
2 苏洁平 11 81 4.0 9.0
3 张晓静 17 43 3.0 5.0
传播情况
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2003(1)
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2003(1)
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
冠心病
载脂蛋白B100
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林医学
月刊
1004-0412
22-1115/R
大16开
长春市建政路971号
12-41
1958
chi
出版文献量(篇)
51797
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17
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